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類病毒納米藥物誘導(dǎo)自噬和阻斷自噬通量用于癌癥治療是一種利用類病毒納米顆粒（VLNP）作為藥物載體，將其遞送到癌細(xì)胞內(nèi)部，然后通過誘導(dǎo)或抑制自噬的過程，實現(xiàn)癌細(xì)胞的死亡或生存的一種藥物遞送策略。自噬是一種細(xì)胞內(nèi)的降解和回收機(jī)制，可以幫助細(xì)胞應(yīng)對各種壓力和損傷。在癌癥中，自噬具有雙重作用，既可以抑制腫瘤發(fā)生，也可以促進(jìn)腫瘤生存和耐藥性。因此，調(diào)控自噬的水平和方向是一種有效的癌癥治療方法。類病毒納米顆粒是一種仿造病毒結(jié)構(gòu)和功能的納米顆粒，具有高度的生物相容性、可編程性和可控性，可以實現(xiàn)多模式的癌癥診斷和治療。

利用聚乳酸-聚乙二醇（PLA-PEG）納米顆粒作為載體，實現(xiàn)對人前列腺癌細(xì)胞PC-3的基因治療和化學(xué)治療的聯(lián)合治療。這種納米顆粒可以有效地封裝Bcl-2基因的siRNA和順鉑（cisplatin, CDDP），分別作為基因藥物和化學(xué)藥物。這種納米顆粒在PC-3細(xì)胞內(nèi)釋放siRNA和CDDP后，可以抑制Bcl-2蛋白的表達(dá)，激活Caspase-3依賴的凋亡途徑。同時，這種納米顆粒也可以誘導(dǎo)自噬反應(yīng)，從而增加CDDP對PC-3細(xì)胞的毒性。

一種基于乙型肝炎類病毒納米顆粒（HBc-VLP）的雙生物結(jié)合藥物遞送系統(tǒng)，用于癌癥治療。該系統(tǒng)利用HBc-VLP作為載體，將兩種抗癌藥物（多柔比星和氟達(dá)拉濱）負(fù)載在其內(nèi)部，并通過兩種不同的連接方式（可裂解或不可裂解）連接到其表面。該系統(tǒng)可以實現(xiàn)腫瘤微環(huán)境響應(yīng)的藥物釋放，并通過誘導(dǎo)或抑制自噬來協(xié)同殺死癌細(xì)胞。

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